常州氯化批发价 味较咸 上海金铮

生产方法
1.重结晶法将工业氯化加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加人脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化成品。
2.以氯化和氯化为主要成分的岩盐光卤石(carnolite)粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。
3.浮选法将石盐矿(或砂晶盐)先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得氯化成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得氯化成品。
4.兑卤法将海水析出氯化后的苦卤和老卤(析出氯化复盐后的母液)按一定的比例掺兑，使混合卤中酸和氯化的摩尔比在0.11以下，氯化与氯化的比值在11左右，在兑卤槽中充分析出苦盐(含氯化90%、氯化2%、酸1%和氯化0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器，在124℃下析出高温盐(含氯化40%、氯化14%、酸13%和氯化1%)，在85～90℃下析出低温盐(含氯化20%、氯化17%、酸22%和氯化1.3%)。分离后，滤液经冷却析出氯化复盐即人造光卤石，分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解，使氯化溶解，得粗氯化；后者经水洗、重结晶得成品。作为医或食品用氯化，还需将上述产品溶于水，过滤后通入至饱和。煮沸除去过量的氯，再通入使氯化析出。分离后用水洗涤后再溶于水，过滤、冷却至-5℃左右得结晶，并在100～120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化，用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化。此品经水洗、重结晶精制得成品。
5.将用中和。在纯水溶液中加入化学计量的纯，酸稍过量，使溶液略呈酸性，加热浓缩，溶液仍须呈酸性，冷却后有氯化沉淀析出，吸滤，将沉淀置于蒸发皿中，放在砂浴上，边搅拌边加热干燥。精制方法市售氯化中含有的杂质，以氯化和氯化为主，也含有少量酸盐、铁盐、铝盐等。取500g市售氯化与1.5L蒸馏水共同研磨之后，过滤，滤液放入蒸发皿中，向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的，充分搅拌，待沉淀后取少许上部清液，滴加，确证已无沉淀生成，过滤，向滤液中加入15g纯净的无水碳酸，搅拌后静置，过滤，加热滤液至沸腾时加入稀，使之呈酸性。用直接火浓缩，至体积浓缩至1/3时，即有氯化析出，冷却后，将结晶吸滤，置蒸发皿中，用砂浴干燥。 [2]
6.将25份蒸馏水加到10份工业氯化中，加热搅拌均匀，在溶液中通入化体或加入溶液，使重金属的化物完全沉淀析出，然后分别加入少许活性炭和少许，再加入适量的饱和溶液，并检查SO42- 离子是否沉淀完全。将溶液过滤后加热5min，加入碳酸，使溶液 pH值达11～ 12，并检查Ba2+离子是否沉淀完全 （ 在滤液样品中用稀酸酸化，溶液不变混浊或不产生沉淀为合格） 。趁热过滤，滤液用化学纯中和至pH=7，搅拌均匀，让滤液冷却结晶。结晶甩干，于（ 100±5） ℃干燥，即可包装。过程中和碳酸的加入量，应根据原料氯化 （ 工业品）中SO42和Ca2+ 离子等的含量确定。如果在进行结晶时，采用机械搅拌（ 150～200转 / 分） ，则所得试剂的纯度要高得多 （ 对酸盐杂质和铵盐杂质的含量而言）。
7.冷分解法　将光卤石经粉碎后，放入分解器，加入水、母液和浮选剂进行分解，由分解器下部排除的粗料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出，经离心分离，脱去母液得到粗。粗送入洗涤器中，室温下将其中所含的氯化溶解入水，浆液经再次沉降、离心分离、干燥，制得氯化成品。清液作为精母液，循环使用。
物简介
剂型：片剂
成份：本品主要成份氯化。
性状：本品为白色片或糖衣片。
功能主治
1. 低血症 各种原因引起的低血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排性、低性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质和补充高渗葡萄糖等。
2. 预防低血症 当患者存在失情况，尤其是如果发生低血症对患者危害较大时（如使用洋地黄物的患者），需预防性补充盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质、失性肾病、Bartter综合征等。
3. 洋地黄中引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
用法用量
口服盐用于轻型低血症或预防性用。常规剂量成人每次0.5～1g(6.7～13.4mmol)，每日2～4次，饭后服用，并按病情调整剂量。一般成人每日大剂量为6g(80mmol)。
不良反应
1. 口服可有道症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道)，、腹泻、甚至消化性溃疡及。在空腹、剂量较大及原有道者更易发生。
2. 原有肾功能损害时应注意发生高血症。
禁忌
1. 高血症患者。
2. 急性肾功能不全、慢性肾功能不全者。

来源含量
本品按干燥品计算，含氯化（KCl）不得少于99.5%。
性状
本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸涩。
本品在水中易溶，在或中不溶。
鉴别
本品的水溶液显盐与氯化物的鉴别反应（2010年版典二部附录Ⅲ）。
检查
酸碱度
取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酞指示液3滴，不得显色；加滴定液（0.02mol/L）0.30ml后，应显粉红色。
溶液的澄清度与颜色
取本品2.5g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。
酸盐
取本品2.0g，依法检查（2010年版典二部附录ⅧB），与标准酸溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
盐
用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的。
锰盐
取本品2.0g，加水8ml溶解后，加试液2ml，摇匀，放置10分钟，不得显色。
用途
主要用途
主要用于无机工业，是制造各种盐或碱如、酸、、氯酸、等的基本原料。医工业用作剂及防治缺症的物。染料工业用于生产G盐，活性染料等。农业上则是一种肥。其肥效快，直接施用于农田，能使土壤下层水分上升，有抗旱的作用．但在盐碱地及对**、甘薯、甜菜等作物不宜施用。氯化口感上与氯化相近（苦涩），也用作低盐或矿物质水的添加剂。此外，还用于制造口或炮口的消焰剂，钢铁热处理剂，以及用于照相。它还可用于医，科学应用，食品加工，食盐里面也可以以部分氯化取代氯化，以降低的可能性。
医学临床
氯化是临床常用的电解质平衡调节，临床确切，广泛用于临床各科。用于和预防各种原因（进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排或长期应用糖皮质素和肾上腺皮质素、失性肾病、Bartter综合症等）引起的低血症，亦可用于心、肾性水肿以及洋地黄等强心甙中引起的频发性、多源性早搏或快速心率失常。

取本品4.0g，加水100ml使溶解，加－铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0ml，加水98ml和－铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取－铵缓冲液（ pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加至刻度，摇匀，照荧光分析法（2010年版典二部附录ⅣE）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（百万分之一）。
碘化物、钡盐、钙盐、盐与铁盐
照氯化项下的方法检查，均应符合规定。
溴化物
取本品0.2g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，照氯化项下的方法检查，应符合规定（0.1%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版典二部附录Ⅷ L）。
重金属
取本品4.0g，加水20ml溶解后，加盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版典二部附录Ⅷ H法），含重金属不得过百万分之五。
砷盐
取本品2.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法检查（2010年版典二部附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0001%）。
含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KCl。
类别
电解质补充。
贮藏
密封保存。
制剂
（1）氯化片 （2）氯化液 （3）氯化缓释片
理信息
口服过量氯化有；半数致死量约为2500 mg/kg（与普通盐性近似）。静脉的半数致死量约为100 mg/kg，但是它对心肌的严重的值得注意，高剂量会导致心脏停跳和猝死。死就是利用氯化过量静脉会导致心脏停跳的原理。
1．肾上腺糖皮质类，尤其是具有较明显盐皮质作用者、肾上腺盐皮质和促肾上腺皮质(ACTH)，因能促进尿排泄，与其合用时降低盐。
　　2．抗胆碱物能加重口服盐尤其是氯化的道作用。
　　3．非甾体类镇痛加重口服盐的道反应。
　　4．与库存血(库存10日以下含30mmol/L，库存10日以上含65mmol/L)、含物和保合用时，发生高血症的机会增多，尤其是有肾损害者。
　　5．血管紧张素转换酶抑制剂和环孢菌素A能抑制醛固酮分泌，尿排泄减少，故合用时易发生高血症。
　　6．肝素能抑制醛固酮的合成，尿排泄减少，合用时易发生高血症。另外，肝素可使道机会增多。